对---阳极氧化影响的大部分因素也适用于草酸阳极氧化,草酸阳极氧化可采用直流电、交流电或者
交直流电迭加。用交流电氧化比直流电在相同条件下获得膜层软、弹性较小:用直流电氧化易出现孔蚀,
采用交流电氧化则可防止,随着交流成分的增加,膜的抗蚀性提高,但颜色加深,着色性比---膜差。电
解液中游离草酸浓度为3%-10%,一般为 3%-5%,在氧化过程中每a. h约消耗0.13-0. 14g,同时每a.h有
0.08-0. 09g的铝溶于电解液生成草酸铝,需要消耗5倍于铝量的草酸。溶液中的铝离子浓度控制在20g/l
以下,当含30g/l铝时,溶液则失效。草酸电解液对氯化物十分敏感,阳极氧化纯铝或铝合金时,氯化物
的含量分别不应超过0. 04-0. 02g/l,溶液用纯水配制。电解液温度升高,膜层减薄。为得到厚的膜,
则应提高溶液的ph值。直流电阳极氧化用铅、石器或不锈钢做阴极,其与阳极的面积比为(1: 2) - (1:
1)之间。草酸是弱酸,溶解能力低,铝氧化时,必须冷却制品及电解液。草酸膜层的厚度及颜色依合金成
分而不同,纯铝的膜厚呈淡黄或银白色,铝氧化设备,合金则膜薄色深如黄色、黄铜色。氧化后膜层经清洗,阳极氧化生产线,若不染色
可用3.43x10的4次方pa压力的蒸汽封孔30-60分钟。
机床零件磷化常见的问题及改进措施
机床零件磷化常见缺陷及防止方法
(1)磷化膜结晶粗糙多孔产生原因:磷化槽液中---度过高,磷化液中氧化剂量不足,槽液中亚铁离子含量过高,零件表面有残酸,发生过腐蚀。防止方法:降低槽液中---的含量,增加氧化剂比例,加进行调整,加强中和及水洗,控制酸洗浓度和时间。
(2)表面粘附白---状沉淀产生原因:槽液中---度低,游离磷酸量少,含铁离子少,零件表面氧化物未除净,溶液中氧化剂过量,总酸度过高,槽内沉淀物过多。防止方法:补充磷酸二氢锌,在特殊情况下可加磷酸调整---度,磷化溶液中应留一定量的沉淀物,使新配槽液与老槽液混合使用;加强酸洗,充分进行水洗;停加氧化剂,调整酸的比值;清除过多的沉淀物。
(3)磷化膜不均匀、发花或有斑点产生原因:除油不干净,槽液温度过低,云南省阳极氧化,表面钝化,---度和总酸度的比例失调。防止方法:加强除油清洗,适当提高槽液温度,加强酸洗,将酸比调整到工艺规定范围。
(4)磷化膜的耐腐蚀性差和生锈产生原因:磷化膜晶粒过粗或过细,---含量过高,表面过腐蚀,溶液中磷酸盐含量不足,表面有残酸。防止方法:调整---度与总酸度的比例;降低---含量,可加氧化锌或氢氧化锌;控制酸洗过程;补充磷酸二氢盐;加强中和与水洗过程。
不同的铝合金的阳极氧化膜有不同的色彩,纯铝上的膜无色透明,使金属的光泽完
全保持下来;高纯铝添加少量的镁,膜色不会因氧化时间的延长而改变,当镁的含量超过2%,膜变暗浊色: .
铝硅合金阳极氧化时,硅不会被氧化或溶解,部分进入膜层使膜呈暗灰色。含硅量大时,阳极氧化前先用
氢氛酸浸泡,膜色会有所好转,一般含硅5%以上的合金不适合做光亮着色制品,阳极氧化生产线厂家,含量达13%就难于进行阳
极化处理:含铜的合金, 当含量较少时,膜呈绿色,随铜含量的增加,膜薄,色调深暗。某些变形铝合金
的阳极氧化处理见表-6。铝合金在---溶液中阳极氧化,由于氧化膜在表面上形成、生长和溶解,引起电
阻的变化,使过程中的电流、槽端电压及电流密度都随之发生变化。实际操作中电压升高不宜太快,否则
会使生成的膜不均匀。
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